您现在位置:南法在线 > 民生 > 社会 > 正文

小女孩因缺失6号染色体,获得”超能力“,世界上只有约100人

2017-10-13 12:41:20    来源:新闻聚焦     阅读()次    评论:0

常有人开玩笑称,如果感受不到痛那该多好,就不会体会到那么多痛彻心扉的事。但不会痛真的好吗?图中这名女孩就是因为有不会痛的“超能力”,使她非常苦恼。

小女孩因为缺失了第6号染色体,所以她感觉不到疼痛和饥饿,就连睡眠都非常少,世界上只有约100人得了这种病,但比较不幸的是奥维利亚却把3个症状集于一身。

第一次发现奥维利亚异样的时候是在她9个月时,那时她的妈妈发现她的睡眠时间很短,只需三两个小时。

随着年龄的成长,在学走路的时候磕磕碰碰她都不曾哭过,即使是嘴巴都摔破了她也没什么反应,还笑嘻嘻的。最严重的一次是她被车撞了,被拖行了100英尺,不过她仍不哭不叫,妈妈看到后吓坏了,而她则就像没事一样自己走到妈妈身边。

女孩没有饥饿感,没人叫她都不懂得要吃饭,也不怎么需要睡觉,为此家里人和奥维利亚都非常苦恼,因为奥维利亚完全不知道什么东西是危险的。

【推荐阅读】你家孩子有无超能力?

超常儿童约占人口的3%。这个结论是多年来国内外很多专家调查研究的结果。这并不是个绝对的数据—不是说100个儿童中,就一定有3个超常儿童,3%的比例只是总体人群中的一个量。另外,不同专家采取的调查手段不同,得出的比例也不一样,不过一般都在1%至3%之间。如果按这个比例来计算,中国将有几千万的超常儿童—你的孩子可能就是超常儿童。

  怎样的孩子才超常

通常情况下,确定超常儿童的主要办法是智力测试,智商在125以上就是超智商儿童了。有些孩子在智力测试中没有突出表现,但在其他方面具有特殊才能,如音乐、绘画、体育等,也属超常儿童。

  超常儿童一般具备以下特点:

生理构造优异,说话,走路早、耐力及一般健康指数均超过常态标准。

注意范围较广,能察觉一般儿童所不能察觉的事情。

学习迅速,少重复,喜欢接受挑战。

能成熟地运用各种说话技巧,以表现自己的能力。

对事物能提出较多的问题,想探索深层次的因由,并以学习为享乐。

凡对有兴趣的事物,不管是否儿童学习的东西,都不惜耗时而求之。

适应能力强,能熟练地分析自己的能力、限度及问题。

具有高度的独创性,并能使用优良而不平常的方法与观念。

具有一种或更多的特殊才能。

不容易因失败而灰心丧志。

情绪较为稳定,并能判断别人的能力。

如果你的宝宝具备以上特点,可以确定他是个超常儿童,那么——

【延伸阅读01】培养超常儿童,家庭教育怎么做?

超常的耐心

超常儿童一般思维特别活跃,他们思考的问题千奇百怪,远远超出了平常孩子的思考范围。他们的提问量也许会比正常孩子多一倍甚至几倍,家长应该每问必答,自己不知道的答案,不妨教给他寻找答案的方法,让他自己去尝试。

宽松的环境

超常儿童精力旺盛,对周围的新鲜事物充满了好奇心。因此,家长要给他更大的空间,不要有过多的限制,在保证安全的情况下,让他尽情地探索。

积极地引导

超常儿童的突出特点是记忆力、想像力强,所以在孩子对家长已有固定认识的事物提出异议时,家长应多尊重孩子的意见,并以反问句的形式,引导他的想像力多角度、全方位地发展。

情感的支持

孩子难免会在生活或学习上有各种各样的错误或失误,在这种时候,家长一定要在情感上给以支持和鼓励。特别是超常儿童,他们大多十分敏感,所以在他们产生错误、失误时,家长更应注意自己情绪或情感的表达方式。

家教的合力

培养超常儿童,特别注重时机,同时也特别注重家庭教育中的合力。家长要及早商量确定对孩子的培养计划,互相支持,在孩子的教育方向、方式上,不要产生矛盾或者模棱两可的态度,以免孩子无所适从。

专家说话:

巴甫洛夫:婴儿降生的第三天开始教育,就迟了两天。

蒙台梭利:人出生后前3年的发展,在其程度和重要性上,超过人整个一生中的任何阶段……我们可以把这3年看作是人的一生。

格仑·多曼:正常的婴儿出生时都有莎士比亚、莫扎特、爱迪生、爱因斯坦等人那样的天才潜能,聪明和愚蠢同是环境的产物。

【延伸阅读02】为宝宝的健康着想 请做孕前染色体检查!

孕前为什么要做染色体检查?

染色体是基因的载体,染色体在形态结构或数量上的异常,会导致基因表达异常,机体发育异常。由染色体异常引起的疾病为染色体病。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

健康的人每个细胞有46条染色体,23条来自母亲,另外23条来自父亲,染色体成对出现,但有的胎儿染色体数量却异常,比如医学上称为“三倍儿”的婴孩,就有69条染色体。类似的染色体异常胎儿,多数情况下会自然流产,极少数可能存活下来,但会影响胎儿发育,给患儿带来不同程度的生理或智力上的缺陷。

唐氏症是最常见的染色体疾病,患儿可能出现肌肉张力低、头围小、短头畸形、后脑勺扁平、脸孔圆而扁、眼距较宽大等症状,大多存在智力障碍。

同时,染色体异常还可导致特纳氏综合征,患儿身材短小、脖子较短、下巴小、两侧乳距过宽、脊柱侧弯,青春期之后仍然没有第二性征发育,生殖器官一直停留在幼年状态,以至于无生育能力。

另外,先天性心脏病、肢体畸形、先天智障、听力或视力有缺陷等疾病也是很可能发生的。

所以,孕前做染色体检测,无论是对家长还是孩子,都是很有必要的。有事早预防,也可以及早做出应对策略。

哪些人需要做染色体检查?

每100个出生缺陷新生儿中,就有6个患上包括唐氏综合征在内的染色体缺陷类疾病。为此,计划要宝宝的家庭如符合上述任意一种情况,一定要去医院做染色体检查。

1、多发性流产和不育的夫妇;

2、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者;

3、已经生育过染色体异常患儿的夫妇;

4、性腺及外生殖器发育异常者;女性表现为乳房不发育,18岁仍无月经来潮,或不明原因的闭经、B超提示盆腔未见子宫、卵巢或只见幼稚子宫、身材发育矮小等。男性表现为睾丸不发育或发育不全,或发育过大,胡须稀少等。

5、性原发性闭经和不孕,男性无精子和不育;

6、长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员,孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员;

7、恶性血液病患者;

8、35岁以上的高龄孕妇;

9、唐氏筛查高风险的孕妇;

10、超声检查有异常的孕妇

声明:本网转载的文字、图片、音视频等信息,内容均来源于网络,并不代表本网观点,其版权归原作者所有。如果您发现本网转载信息侵害了您的权益,请与我们联系,我们将及时核实处理。
关键字:染色体 缺失 小女孩
编辑: